Impressum
Lieferungs- und Zahlungsbedingungen:
Für alle Geschäfte mit uns gelten ausschliesslich unsere Allgemeinen Lieferungs- und Zahlungsbedingungen. Bitte lesen Sie diese sorgfältig.
Datenschutz:
Wir wenden äußerste Sorgfalt an, um Ihre persönlichen Daten vor unbefugten Zugriffen zu schützen. Die Weitergabe Ihrer im Internet eingegebenen persönlichen Daten an unberechtigte Dritte außerhalb des Unternehmens ist grundsätzlich ausgeschlossen.
Haftungsausschluss für CE-gekennzeichnete Produkte (nur EU):
Dieser Haftungsausschluss gilt ausschließlich für CE-gekennzeichnete Produkte und deren Verwendung innerhalb der Europäischen Union (EU). Unsere wiederverwendbaren chirurgischen Instrumente sind für den vorübergehenden chirurgischen Einsatz bei Schneid-, Bohr-, Säge-, Schab-, Kratz-, Klemm-, Rückhalte-, Clip- oder ähnlichen Verfahren gemäß der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) bestimmt. Sie sind nicht speziell zur Verwendung in direktem Kontakt mit dem Herz, dem zentralen Kreislaufsystem (einschließlich der Lungenarterie, der Aorta und anderer großer Gefäße, die direkt mit dem Herzen verbunden sind) oder dem zentralen Nervensystem (einschließlich des Gehirns und des Rückenmarks) bestimmt, entwickelt, getestet oder zertifiziert. Jede Verwendung unserer Instrumente in solchen Verfahren erfolgt auf eigenes Risiko und Verantwortung des behandelnden medizinischen Fachpersonals, basierend auf dessen klinischem Ermessen.
Die Wiedereinfuhr unserer Produkte in die EU aus Ländern außerhalb der EU ist strengstens untersagt. Produkte, die außerhalb der EU verkauft werden, entsprechen möglicherweise nicht den Anforderungen der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) und sind nicht für die Verwendung innerhalb der EU zugelassen.
Medizinproduktezulassungen:
Wir sind vom TÜV Süd in München nach ISO 13485 zertifiziert und für die CE-Kennzeichnung gemäß der Richtlinie 93/42/EWG (Medizinprodukterichtlinie) sowie der Verordnung (EU) 2017/745 (Medizinprodukteverordnung, MDR) zugelassen. Ein Überwachungsaudit wird jährlich durchgeführt, um die fortlaufende Konformität sicherzustellen. Unsere FDA-Registrierungsnummer für Lieferungen in die U.S.A. ist 8010697. Aufgrund noch nicht initiierter oder noch nicht abgeschlossener Zulassungsverfahren oder aus anderen Gründen, können bestimmte auf dieser Webseite dargestellte Produkte ggf. nicht in allen Regionen und Ländern zum Verkauf und zum Einsatz zur Verfügung stehen.
Die Informationen auf dieser Webseite stellen keine medizinischen oder ärztlichen Ratschläge dar. Bitte beachten Sie, daß diese Webseiten nur allgemeine Informationen über unsere Produkte und Dienstleistungen enthalten, und wie diese ggf. bei der Behandlung von Patienten verwendet werden können. Diese Informationen werden nach gegenwärtigem, besten Kenntnisstand gegeben und können sich jederzeit ändern. Sie sind daher ausschliesslich für Informations- und Schulungszwecke bestimmt. Kontaktieren Sie bitte ihren Arzt über Diagnose und Behandlungsmethoden, auch in Bezug auf Produkte und Dienstleistungen, die von GEISTER angeboten werden.
Haftungshinweis:
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